Thông tin về hiếm muộn

Chẩn đoán vi đột biến mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y

         Vô sinh do các nguyên nhân về phía nam chiếm 40% trong các nguyên nhân vô sinh, trong đó không tinh trùng (vô tinh) là một nguyên nhân thường gặp. AZF (Azoospermia factor- yếu tố không tinh trùng) là vùng gen trên nhánh dài nhiễm sắc thể Y. Nếu đột biến xảy ra trên vùng này sẽ gây vô tinh hoặc thiểu năng tinh trùng. Đây là bất thường di truyền chiếm tỷ lệ lớn thứ 2 sau hội chứng Klinefelter trong vô sinh nam. Ở nhóm vô tinh, đột biến này chiếm 10-15%. Ở nhóm thiểu năng tinh trùng, đột biến này chiếm 7-10%. Đột biến này di truyền cho giới nam ở thế hệ sau.

Vì vậy,  chẩn đoán vi đột biến mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y có vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị vô sinh đặc biệt nhóm bệnh nhân thiểu năng tinh trùng nặng và vô tinh.

Mục đích của xét nghiệm mất đoạn AZF

        -         Tìm ra nguyên nhân gây vô sinh nam do di truyền. Từ đó, đưa ra tư vấn và điều trị thích hợp.

        -         Tư vấn cho nhóm đối tượng không có tinh trùng không do tắc nghẽn có nên tiến hành thủ thuật TESE (phẫu thuật lấy tinh trùng từ tinh hoàn) hay không.

Chỉ định:

        -         Mật độ tinh trùng dưới 5 triệu/ml.

        -         Vô tinh không do tắc nghẽn.

        -         Trước khi quyết định phẫu thuật giãn tĩnh mạch thừng tinh.

        -         Có tiền sử sẩy thai, dị tật.

Khoa Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Phụ sản Hà Nội bắt đầu triển khai xét nghiệm chẩn đoán vi đột biến mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y từ tháng 9 năm 2016.

Mọi thông tin chi tiết liên hệ:

Phòng 1 nhà B3 Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.

Thời gian : từ thứ 2 đến thứ 6, giờ hành chính: 7-11h30, 13h30-16h30

Hotline: 01628.65.65.65

Fanpage: Hiếm Muộn Phụ Sản Hà Nội

 

Số lượt đọc: 1100 -